L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a ordonné le rappel de 27 lots de Doliprane 2,4 % en suspension buvable pour enfants. Cette mesure de précaution a été annoncée le 23 février 2026 en raison d’un défaut sur les pipettes doseuses fournies avec les flacons.
Pourquoi ces lots sont-ils rappelés ?
Les autorités sanitaires ont identifié que les graduations des pipettes peuvent s’effacer après un rinçage à l’eau tiède ou chaude. Cela peut rendre difficile le bon dosage du médicament chez les enfants pesant entre 3 et 26 kg.
L’ANSM précise que la qualité du médicament lui-même n’est pas remise en cause, mais que le défaut de pipette peut entraîner une erreur de dosage et un risque potentiel de surdosage en paracétamol.
Un surdosage en paracétamol peut notamment présenter un risque pour le foie, surtout chez les nourrissons et jeunes enfants.
Quels lots sont concernés ?
Les 27 lots rappelés sont numérotés de L033 à L062 avec des dates d’expiration allant d’août à octobre 2027. Ces flacons ont été distribués dans les pharmacies de ville entre le 12 novembre 2025 et le 3 février 2026.
Les parents peuvent vérifier le numéro de lot inscrit sur le flacon ou sur la boîte.
Que faire si vous avez un flacon concerné ?
Si vous disposez d’un Doliprane appartenant à l’un des lots rappelés :
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Ne plus utiliser la pipette fournie ;
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Ne pas utiliser une pipette d’un autre médicament ;
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Rapporter le flacon et la boîte en pharmacie pour un échange gratuit.
En cas de doute sur une dose administrée ou si l’enfant présente des symptômes suspects (nausées, vomissements, pâleur, douleurs abdominales…), il est recommandé de consulter rapidement un médecin ou votre pharmacien.
Une mesure de précaution
Les autorités insistent sur le fait que ce rappel est préventif et qu’aucune rupture d’approvisionnement n’est prévue. Les autres formes de Doliprane (comprimés, gélules, suppositoires) ne sont pas concernées.
