9 mars 2013 | 3.1K vues | 0 commentaire

Il n’a que 6 ans et parvient à récolter en seulement 2 mois, 23 000€ pour soutenir son ami malade

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Aux Etats-Unis, Dylan Siegel, un jeune enfant de 6 ans, a réussi collecté 30 000 dollars (environ 23 000 euros), pour aider son meilleur ami, âgé de 7 ans, Jonah Pournazarian, atteint d’une maladie incurable, la Glycogénose type 1B, une maladie génétique du métabolisme des glucides.

Cette maladie toucherait "un enfant sur un million" , déclare le père de Jonah, Rabin Pournazarian. Le quotidien du garçon a toujours été difficile. "La plupart du temps il mange une mixture de maïzena, de soupe de poulet et de légumes que sa mère lui donne à l’aide d’un tube" , ajoute son père. Par ailleurs, la maladie de Jonah le rend très vulnérable. "Ce qui peut être un simple rhume… conduira Jonah à l’hôpital" , témoigne son père. Jonah Pournazarian peut néanmoins compter sur son entourage, et surtout sur son meilleur ami Dylan, très soucieux de son bien-être.

L’automne dernier, Dylan Siegel décide de récolter de l’argent afin d’aider son ami. Les parents de Dylan ont tout de suite soutenu le projet de leurs fils. Dylan déclare alors : "Je veux écrire un livre" . Il écrit alors un ouvrage illustré de seize pages intitulé "La Barre Chocolatée" ; pour témoigner toute son amitié envers Jonah. "J’aime aider mes amis. C’est la plus grosse barre chocolatée" , peut-on lire sur la dernière page du livre.

Dylan Siegel espère également récolter de l’argent grâce aux ventes des barres chocolatées qui lui ont été offertes par Whole Foods, une chaîne de supermarchés bio. Au bout de deux mois, les ventes du livre "La Barre Chocolatée" ainsi que les confiseries ont récolté plus de 30 000 dollars, soit environ 23 000 euros ! L’argent a aussitôt été envoyé à l’Université de Médecine de Floride de Gainsville.

Les fonds du projet de "La Barre Chocolatée" s’ajoutent à ceux récoltés par les parents de Jonah. De nombreuses personnes ont également fait de généreux dons afin de soutenir la recherche sur la maladie rare du jeune garçon via le site web lui étant consacré et Facebook. "C’est la première fois que cette maladie rare retient l’attention de tout le pays " , s’émeut le père de Jonah.

La famille Pournazarian ne pourrait être plus heureuse.

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Auteur : Rédaction alNas

Posté le : 9 mars 2013

Catégorie : Buzz

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