Le laboratoire français Sanofi a annoncé mardi que l’essai clinique international de phase 3 qui testait l’efficacité de son médicament Kevzara dans le traitement des formes sévères de Covid-19 n’avait pas donné de résultats concluants.
Cet essai de phase 3, c’est-à-dire l’étape de tests massifs, « n’a pas atteint son critère d’évaluation principal ni secondaire, comparativement au placebo et, dans les deux cas, en plus des soins hospitaliers habituels », indique le groupe français dans un communiqué.
« Nous sommes fiers du travail accompli »
Pour l’heure, ni Sanofi ni le laboratoire américain Regeneron qui a codéveloppé ce médicament lancé en 2017 pour traiter la polyarthrite rhumatoïde « ne prévoient la conduite d’autres études cliniques sur Kevzara dans le traitement de la Covid-19 », précise le document. Cet essai évaluant l’efficacité du Kevzara (sarilumab) dans le traitement des formes sévères de Covid-19 a inclus 420 patients et a été mené en Argentine, au Brésil, au Canada, au Chili, en France, en Allemagne, en Israël, en Italie, au Japon, en Russie et en Espagne.
Bien qu’il « n’ait pas donné les résultats que nous espérions, nous sommes fiers du travail accompli par l’équipe qui en a eu la charge pour approfondir nos connaissances sur l’utilisation potentielle de Kevzara dans le traitement de la Covid-19 », a commenté le docteur John Reed, responsable monde de la recherche et développement de Sanofi, cité dans le communiqué.
